【4579】Ｇ－ラクオリア創薬
米国シロス社がタミバロテンを用いて実施中の急性骨髄性白血病を対象とした臨床試験の進捗および今後の計画について発表
2022-12-12(15:00)
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臨床試験
2022年12月12日 各 位 会 社 名 ラクオリア創薬株式会社 武内 博文 代 表 者 名 代表取締役 （コード番号：４５７９） 問 合 せ 先 取締役 須藤 正樹 （TEL．052-446-6100）
米国シロス社がタミバロテンを用いて実施中の 急性骨髄性白血病を対象とした臨床試験の進捗および今後の計画について発表
このたび、 当社連結子会社のテムリック株式会社 （以下 「テムリック」 の導出先であるSyros Pharmaceuticals ） Inc.(本社：米国マサチューセッツ州、以下「シロス社」)が、テムリックがシロス社に導出したレチノイン酸受 容体α作動薬(タミバロテン/TM-411/SY-1425、以下「タミバロテン」)につきまして、急性骨髄性白血病（AML） を対象として現在実施中の第Ⅱ相臨床試験の初期データの学会報告を行うとともに、次の段階である無作為化 試験※1)パートの実施計画について発表しましたのでお知らせします。 なお、本件は、東京証券取引所の規則に定める適時開示には該当いたしませんが、有用な情報と判断したた め、任意開示いたします。 タミバロテンはレチノイン酸受容体のαサブタイプ（RARα）選択的な作動薬であり、強い分化誘導活性を示 すことから他の抗腫瘍剤との併用による相乗効果が期待される化合物です。 シロス社は、 2021年９月から、 RARA
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米国シロス社がタミバロテンを用いて実施中の急性骨髄性白血病を対象とした臨床試験の進捗および今後の計画について発表