【4579】Ｇ－ラクオリア創薬
米国シロス社が欧州におけるタミバロテンの骨髄異形成症候群（MDS）に対するオーファンドラッグ指定の進展について発表
2022-08-04(15:00)
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2022年８月４日 各 位 会 社 名 ラクオリア創薬株式会社 代 表 者 名 代表取締役 武内 博文 （コード番号：４５７９） 問 合 せ 先 取締役 須藤 正樹 （TEL．052-446-6100）
米国シロス社が欧州におけるタミバロテンの骨髄異形成症候群（MDS）に対する オーファンドラッグ指定の進展について発表
このたび、 当社連結子会社のテムリック株式会社 （以下 「テムリック」 の導出先であるSyros Pharmaceuticals ） Inc.(本社：米国マサチューセッツ州、以下「シロス社」)が、テムリックが同社に導出したレチノイン酸受容体 α作動薬(タミバロテン/TM-411/SY-1425、以下「タミバロテン」)につきまして、欧州医薬品庁（EMA: European Medical Agency）が骨髄異形成症候群 (MDS)を対象としたオーファンドラッグ指定に関する肯定的意見を出し たことを発表しましたのでお知らせします。 なお、本件は、東京証券取引所の規則に定める適時開示には該当いたしませんが、有用な情報と判断したた め、任意開示いたします。 欧州連合におけるオーファンドラッグ指定は、人口10,000人中５人未満の割合で発生し、生命に大きな影響 を与える稀な疾病の治療に対する薬剤開発を支援することを目的とした制度です。オーファンドラッグ指定を 受けた薬剤は
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