【4596】Ｍ－窪田製薬ＨＤ
スターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」第３相臨床試験、被験者登録完了のお知らせ
2020-05-01(10:15)
関連タグ：
臨床試験
2020 年 5 月１日 各 位 会社名 代表者名 窪田製薬ホールディングス株式会社 代表執行役会長、社長兼最高経営責任者 窪田 良 コード番号 4596 東証マザーズ 取締役兼執行役最高財務責任者 前川 裕貴 （TEL：03-6550-8928（代表））
問合せ先
スターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」 第３相臨床試験、被験者登録完了のお知らせ
窪田製薬ホールディングス株式会社（本社：東京都千代田区、以下「当社」）は、当社の 100％子会社クボタビジ ョン・インク（本社：米国ワシントン州、以下「クボタビジョン」）がスターガルト病を適応症として開発してい る治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の第３相臨床試験の被験者登録が完了いたしましたことをお知らせしま す。 当臨床試験は、ランダムに 10mg のエミクススタト投与群とプラセボ群に２対１で割り当て、１日１回の経口投与 にて 24 ヶ月間実施するもので、主要評価項目には、若年性黄斑変性スターガルト病患者における黄斑部の萎縮の進 行を抑制する効果の検証、副次的評価項目には、最良矯正視力のスコアや読速度などの視機能の変化が含まれま す。 クボタビジョンは、2018 年 11 月７日（米国時間）の最初の被験者登録 (FPFV, First Patient First Visit) 完了 後、グローバルに当臨床試験を推進してま
関連タグ：
臨床試験
スターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」第３相臨床試験、被験者登録完了のお知らせ