【4596】Ｍ－窪田製薬ＨＤ
スターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床第２a相試験、最終被験者最終来院(LPLV)を完了
2017-12-04(08:30)
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2017 年 12 月 4 日 各 位 会社名 窪田製薬ホールディングス株式会社 代表者名 代表執行役会長、社長兼最高経営責任者 窪田 良 コード番号 4596 東証マザーズ 問合せ先 シニア・ディレクター マイケル 長谷川 （TEL：03-6550-8928（代表） ） スターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床第２a相試験、 最終被験者最終来院(LPLV)を完了 窪田製薬ホールディングス株式会社(以下「当社」)は、当社 100%子会社のアキュセラ・インク (米国)が実施中である、スターガルト病の治療における「エミクススタト塩酸塩」(以下、 「エミク ススタト」)の効果を評価するための臨床第２a 相試験*１において、予定通り最終被験者の最後の来 院(LPLV, Last Patient Last Visit)を終えたことをお知らせいたします。 本試験は、多施設共同無作為化二重盲検試験で、スターガルト病患者に対するエミクススタト の薬理作用、安全性および忍容性を評価することを目的に、米国で実施しました。22 名の被験者を 2.5mg、5mg、10mg に割り当て、1 ヶ月間 1 日 1 回夕方にエミクススタトを経口投与いたしました。 薬理作用においては、網膜の中で光を感じる細胞のうち光感度の
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