【4596】Ｍ－窪田製薬ＨＤ
遠隔眼科医療モニタリングデバイス「PBOS」、臨床試験を完了し評価項目を達成
2018-10-29(08:30)
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臨床試験
2018 年 10 月 29 日 各 位 会社名 代表者名 窪田製薬ホールディングス株式会社 代表執行役会長、社長兼最高経営責任者 窪田 良 コード番号 4596 東証マザーズ シニア・ディレクター マイケル 長谷川 （TEL：03-6550-8928（代表） ）
問合せ先
遠隔眼科医療モニタリングデバイス「PBOS」 、臨床試験を完了し評価項目を達成 窪田製薬ホールディングス株式会社(以下「当社」)は、当社 100%子会社のアキュセラ・インク (米国)が開発する遠隔眼科医療モニタリングデバイスである超小型モバイル OCT ＊１ 「PBOS」 （Patient Based Ophthalmology Suite）におきまして、予定通り試作機での臨床試験を完了し、評 価項目を達成いたしましたのでお知らせいたします。 本臨床試験は米国内の１施設において、12 人の健常者と 20 人のウェット型加齢黄斑変性や糖尿 病黄斑浮腫などの網膜疾患の患者を対象に、PBOS で網膜の状態を測定し、その精度と解像度を評価 しました。健常者グループは１日目と 35 日目に、患者グループは１日目、30 日目、65 日目に測定 しました。 網膜疾患は、通常、医療機関等で網膜の精密な断層画像を撮影できる OCT(光干渉断層計)を使っ て病状を調べます。本臨床試験では、健常者と黄斑に浮腫がある網膜疾患患者を
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