【4569】キョーリンＨＤ
過活動膀胱治療薬「ベオーバ錠50mg」の製造販売承認取得について
2018-09-21(15:00)
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製造販売承認 承認取得 承認
2018 年 9 月 21 日
各
位 キョーリン製薬ホールディングス株式会社
（コード番号 ４５６９ 東証第１部）
キッセイ薬品工業株式会社
（コード番号 ４５４７ 東証第１部）
過活動膀胱治療薬「ベオーバ®錠 50mg」の製造販売承認取得について
キョーリン製薬ホールディングス株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：穂川 稔）の子 会社である杏林製薬株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：穂川 稔、以下「杏林製薬」） とキッセイ薬品工業株式会社(本社：長野県松本市、代表取締役会長兼最高経営責任者：神澤陸雄、以 下「キッセイ薬品」)は、杏林製薬が 9 月 21 日付けで厚生労働省より、過活動膀胱治療薬「ベオーバ®錠 50mg（以下「ベオーバ®錠」）｣について製造販売承認を取得しましたことをお知らせします。 本剤については、杏林製薬が 2014 年 7 月に Merck & Co., Inc. Kenilworth, N.J., U.S.A.（米国とカナ ダ以外では MSD。以下、「Merck 社」）との間でライセンス契約（日本国内における独占的な開発権及び 製造販売権）を締結し、2016 年 3 月に日本国内における共同開発権及び共同販売権をキッセイ薬品に 供与して、両社で国内開発を進めてまいりました。その後、2017 年 9 月に杏林製薬が厚生労働省に製
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過活動膀胱治療薬「ベオーバ錠50mg」の製造販売承認取得について