【4565】ネクセラファーマ
韓国におけるダリドレキサントの第3相臨床試験で最初の被験者を組み入れ
2024-12-05(08:30)
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臨床試験
2024 年 12 月 5 日 各位 本店所在地 会社名 代表者 問い合せ先 電話番号 東京都港区赤坂九丁目７番 2 号 ネクセラファーマ株式会社 （コード番号 4565 東証プライム） 代表執行役社長 CEO クリストファー・カーギル IR & コーポレートストラテジー部 西下進一朗 03-5962-5718（代表）
韓国におけるダリドレキサントの第Ⅲ相臨床試験で最初の被験者を組み入れ
デュアルオレキシン受容体拮抗薬のダリドレキサントは 不眠症に対する治療薬として当社が開発中 クービビック®錠 25 mg および 50 mg（一般名：ダリドレキサント）は 日本における製造販売承認を取得しており、2024 年第 4 四半期に日本で発売予定
ネクセラファーマ株式会社（旧そーせいグループ株式会社、以下「当社」 ）は、不眠症治療薬候補として当社が 開発中である新規デュアルオレキシン受容体拮抗薬のダリドレキサントについて、韓国での第Ⅲ相臨床試験にお いて最初の被験者の組み入れを行いましたので、お知らせいたします。
不眠症は、入眠または睡眠の維持が困難であることを特徴とするもので、これが身体的にも精神的にも悪影響 を及ぼします。韓国では、成人人口の 15～25%、人数にして約 650～1,100 万人が不眠症に悩まされていると言 われています。
本第Ⅲ相臨床試験は、不眠症の成人および高
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