【4565】Ｍ－ＳＯＳＥＩ
新規の喘息治療配合吸入剤として開発中のQVM149について、医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請
2019-05-24(08:30)
関連タグ：
承認
PRESS RELEASE
2019 年 5 月 24 日 各位 本店所在地 会社名 代表者 問い合せ先 電話番号 東京都千代田区麹町二丁目１番地 そーせいグループ株式会社 （コード番号 4565 東証マザーズ） 代表執行役会長兼社長 CEO 田村眞一 コーポレートコミュニケーション部 西下進一朗 03-5210-3290（代表）
新規の喘息治療配合吸入剤として開発中の QVM149 について、 医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請
当社グループはマイルストンとして 2.5 百万米ドルを受領する 医薬品販売承認申請の前倒し
当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社より、同社が新規喘息治療配合吸入剤として開 発中の QVM149 について、医薬品販売承認（以下「MAA」」を欧州医薬品庁（EMA）へ申請したこと が通知されましたので、お知らせいたします。当初 2019 年第 4 四半期に予定されていたこの MAA 申請 により、当社グループは、ノバルティス社より 2.5 百万米ドルのマイルストンを受領することになりま す。 QVM149 は、薬剤を正しく吸入できたかどうかを確認できる吸入器ブリーズヘラー®を用いる、イン ダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物およびフランカルボン酸モメタゾン（IND/GLY/MF）を 配合した 1 日 1 回吸入の定用量喘息治療配合吸入剤です
関連タグ：
承認
新規の喘息治療配合吸入剤として開発中のQVM149について、医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請