【4881】Ｇ－ファンペップ
抗体誘導ペプチド「FPP003」の第1/2a相臨床試験結果に関するお知らせ
2023-12-22(15:00)
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臨床試験
2023 年 12 月 22 日 各 位 会社名 代表者名 問合せ先 株式会社ファンペップ 代表取締役社長 三好 稔美 （コード番号：4881 東証グロース） 取締役管理部長兼 CFO 林 毅俊 （TEL. 03-5315-4200）
抗体誘導ペプチド「FPP003」の第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験結果に関するお知らせ 当社は、抗体誘導ペプチド「FPP003」の尋常性乾癬を対象疾患とするオーストラリアでの第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験（以下、 「本試験」 ）の速報結果を 2023 年２月に公表＊いたしました。その後実施した解析 データを含む結果を以下のとおりお知らせいたします。
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2023 年２月 14 日付公表資料「抗体誘導ペプチド「FPP003」の第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験の速報結果に関するお知ら せ」を御参照ください。
＜概要＞ 本試験は、FPP003 の FIH 試験（First in Human 試験、ヒトに対して初めて投与する試験）として実 施された第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験（用量漸増試験（４コホート（投与量 0.5～15 ㎎））です。尋常性乾癬 ） 患者様 36 名を対象に、FPP003 又はプラセボを二重盲検下で３回皮下投与（第１日、第 15 日及び第 29 日）いたしました。 プラセボを含むコホートの構成は、プラセボ 10 例、0.5 ㎎群４例、1.5 ㎎群４例、5mg 群９例、
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