【4881】Ｇ－ファンペップ
抗体誘導ペプチド「FPP003」の第1/2a相臨床試験における被験者登録完了のお知らせ
2022-06-06(15:00)
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臨床試験
2022 年６月６日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株式会社ファンペップ 代表取締役社長 取締役管理部長兼 CFO 三好 稔美 （コード番号：4881 東証グロース） 林 毅俊 （TEL. 03-5315-4200）
抗体誘導ペプチド「FPP003」の第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験における被験者登録完了のお知らせ 当社は、抗体誘導ペプチド「FPP003」の尋常性乾癬を対象疾患とする第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験をオース トラリアにおいて実施しておりますが、この度、被験者登録が完了いたしましたのでお知らせいたし ます。 本第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験は、FPP003 の FIH 試験（First in Human 試験、ヒトに対して初めて投与する 試験）として実施されている、尋常性乾癬を対象疾患とした用量漸増試験（36 名）です。主要評価項 目は安全性を評価しますが、尋常性乾癬の患者様を対象にしておりますので有効性についても探索的 に評価いたします。 抗体誘導ペプチドは、患者様の体内で抗体産生を誘導することにより治療効果を期待するペプチド 治療ワクチンです。 バイオ製造施設で製造する抗体医薬品とは異なり、抗体誘導ペプチドは化学合成で製造することが 可能なため製造コストを抑制でき、さらに投与後は患者様の体内で免疫細胞が一定期間持続的に抗体 を産生するため、薬剤投与間隔も長いことが期待されます。こ
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抗体誘導ペプチド「FPP003」の第1/2a相臨床試験における被験者登録完了のお知らせ