【4881】Ｇ－ファンペップ
抗体誘導ペプチド「FPP003」の第1/2a相臨床試験における最終観察日終了のお知らせ
2022-09-29(12:45)
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臨床試験
2022 年９月 29 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株式会社ファンペップ 代表取締役社長 取締役管理部長兼 CFO 三好 稔美 （コード番号：4881 東証グロース） 林 毅俊 （TEL. 03-5315-4200）
抗体誘導ペプチド「FPP003」の第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験における最終観察日終了のお知らせ 当社は、抗体誘導ペプチド「FPP003」の尋常性乾癬を対象疾患とする第Ⅰ/Ⅱa 相臨床試験をオース トラリアにおいて実施しております。 本試験は、2022 年６月６日に被験者登録を完了しており、この度、最終被験者の最終観察日が終了 （LPO（Last Patient Out） ）いたしましたのでお知らせいたします。 今後、本試験のすべてのデータを収集し、解析を行う予定です。速報結果の開示時期は 2023 年第１ 四半期（１月～３月）を見込んでおります。 本試験は、FPP003 の FIH 試験（First in Human 試験、ヒトに対して初めて投与する試験）として実 施されている、尋常性乾癬を対象疾患とした用量漸増試験（36 名）です。主要評価項目は安全性です が、尋常性乾癬の患者様を対象としておりますので有効性についても探索的に評価いたします。 抗体誘導ペプチドは、患者様の体内で抗体産生を誘導することにより治療効果を期待するペプチド 治療ワクチンです。 バ
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抗体誘導ペプチド「FPP003」の第1/2a相臨床試験における最終観察日終了のお知らせ