【4548】生化学
SI-722の間質性膀胱炎を適応症とした米国第I/II相臨床試験開始に関するお知らせ
2019-11-08(16:00)
関連タグ：
臨床試験
2019 年 11 月 8 日
各 位 会 社 名 生化学工業株式会社 代表者名 代表取締役社長 水 谷 建 (コード番号 4548 東証第一部) 問合せ先 執行役員 総務部長 鳥 居 美香子 (TEL. 03-5220-8950)
SI-722 の間質性膀胱炎を適応症とした 米国第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始に関するお知らせ
生化学工業株式会社（本社：東京都千代田区、以下、当社）は、間質性膀胱炎治療剤 SI-722 の米国における第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を開始しましたので、お知らせします。 間質性膀胱炎は、頻尿や膀胱痛などを主訴とした、特に中高齢の女性に多くみられる難治性 疾患であり、米国では約 130 万人が罹患していると推計しています。いまだ明確な病因が特定 されておらず、寛解と再燃を繰り返し長期にわたる医学管理が必要となることから、罹患によ り患者の方々の生活の質が大きく損なわれることもあります。 SI-722 は、当社独自のグリコサミノグリカン(GAG)*1 修飾技術やドラッグデリバリーシステ ム(DDS)*2 を活用し、コンドロイチン硫酸にステロイドを結合させた新規の化合物です。膀胱内 に注入した SI-722 が抗炎症作用を有するステロイドを徐放*3 することで、 持続的に頻尿や膀胱 痛などの症状改善作用を発揮すると考えられます。 当社は、糖質科学領域に焦点を合わせて新薬の研究開
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