【4544】ＨＵグループＨＤ
全自動検査機器におけるインフルエンザウイルス抗原検査試薬の製造販売承認の取得および保険適用について
2020-11-18(15:00)
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製造販売承認 承認
2020 年 11 月 18 日 各位 会 社 名 代 表 者 名 コード番号 H.U.グループホールディングス株式会社 代 表 執 行 役 社 長 竹 内 成 和 4 5 4 4 東証第 1 部
全自動検査機器におけるインフルエンザウイルス抗原検査試薬の 製造販売承認の取得および保険適用について
当社の連結子会社である富士レビオ株式会社（代表取締役社長：藤田 健、本社：東京都新宿区、以下 「富士レビオ」 ）は、インフルエンザウイルス抗原を測定する全自動検査機器用の体外診断用医薬品「ル （以下「本試薬」 ）について製造販売承認の申請を行っておりましたが※1、2020 年 ミパルス® Flu-A＆B」 11 月 10 日に製造販売承認を取得し、2020 年 11 月 17 日より保険適用となりました。今後、本試薬につ いて速やかに販売を開始いたします。 本試薬は、富士レビオが提供する全自動化学発光酵素免疫測定システムである「ルミパルス G1200」 および「ルミパルス G600Ⅱ」で使用する専用試薬であり、既に販売しております新型コロナウイルスの 高感度抗原検査試薬「ルミパルス SARS-CoV-2 Ag」と合わせて使用することでインフルエンザウイルス 抗原と新型コロナウイルス抗原の検査を同一検体で同時に行うことが可能となります。 本件による 2021 年 3 月期の当社連結業績に
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