【4061】デンカ
新型コロナウイルス抗原迅速診断キットの国内製造販売承認を取得～「クイックナビ-COVID19 Ag」として8月13日から医療機関へ販売開始～
2020-08-11(13:45)
関連タグ：
製造販売承認 承認
2020 年 8 月 11 日 各 位 会 社 名 デ ン カ 株 式 会 社 学
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長
山 本
(コード 4061：東証第 1 部)
問 合 せ 先
コーポレートコミュニケーション部長 福岡 智 (電話 03-5290-5511)
新型コロナウイルス抗原迅速診断キットの国内製造販売承認を取得
～「クイックナビ™ -COVID19 Ag」として 8 月 13 日から医療機関へ販売開始～
＜ 新型コロナウイルス抗原迅速診断キット「クイックナビ™ -COVID19 Ag」＞
デンカ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：山本 学）は、新型コロナウイルス （SARS-CoV-2） の抗原迅速診断キットの国内製造販売承認を 8 月 11 日に取得しました。 体外診断 用医薬品「クイックナビ™ -COVID19 Ag」として、当社五泉事業所（新潟県五泉市）で最大 1 日 10 万検査分の量産体制のもと、8 月 13 日から順次医療機関へ販売いたします。また、販売提携先 の大塚製薬株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：井上 眞）は 9 月 1 日から販売い たします。なお本件による 2021 年 3 月期の当社連結業績への影響は精査中です。今後大きな影響 が見込まれる場合には、速やかにお知らせいたします。 「クイックナビ™-
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新型コロナウイルス抗原迅速診断キットの国内製造販売承認を取得～「クイックナビ-COVID19 Ag」として8月13日から医療機関へ販売開始～