【4516】日新薬
肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」の製造販売承認申請のお知らせ
2016-01-07(15:00)
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製造販売承認
平成 28 年 1 月 7 日 各 位 会社名 代表者 日本新薬株式会社 前川重信
代表取締役社長
（コード番号 4516 東証第一部） 問合せ先 広報部長 吉岡 敏広 TEL 075-321-9103
肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」の製造販売承認申請のお知らせ
日本新薬株式会社（本社：京都市南区、社長：前川重信、以下 当社）が創製し、アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社（本社：東京都渋谷区、社長：田中諭、以下 アクテリ オン ジャパン）と国内で共同開発した、肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」（開発記号： NS-304）について、本日、厚生労働省に製造販売の承認申請を行いましたのでお知らせします。 肺動脈性肺高血圧症（PAH）は、心臓から肺へ血液を送る肺動脈の血圧が、何らかの原因で異常に 上昇する予後不良な疾患であり、原因が不明な特発性と特定の疾患（膠原病や先天性心疾患等）に 伴う二次性の PAH に分類されます。治療には、プロスタサイクリン（PGI2）受容体作動薬、エンド セリン受容体拮抗薬（ERA） 、ホスホジエステラーゼ 5 阻害薬（PDE5i）などが用いられています。 セレキシパグは、経口投与可能な持続型 PGI2 受容体作動薬で、受容体に選択的に作用して、血 管拡張作用や血管平滑筋細胞の増殖阻害作用等により、PAH に長期的な有効
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