【4884】Ｇ－クリングル
脊髄損傷急性期を対象とする第III相臨床試験の患者組入れ完了に関するお知らせ
2023-04-13(16:55)
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臨床試験
2023 年４月 13 日 各 位 名 ク リ ン グ ル フ ァ ー マ 株 式 会 社 大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目７番 15 号 住 所 彩都バイオインキュベータ 207 代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 安 達 喜 一 （コード番号：4 8 8 4 東証グロース） 問い合わせ先 取 締 役 経 営 管 理 部 長 村 上 浩 一 TEL.072-641-8739 会 社
脊髄損傷急性期を対象とする第Ⅲ相臨床試験の患者組入れ完了に関するお知らせ
当社は現在、脊髄損傷急性期患者に対して組換えヒト HGF タンパク質製剤（開発コード：KP-100IT）を 投与する第Ⅲ相臨床試験（目標症例数 25 例、以下「本治験」 ）を実施しておりますが、本日までに、本治 験の患者組入れが目標症例数に到達し、組入れが完了となりましたことを報告いたします。 今後は、最終症例の６か月間の経過観察を終了したのちに、全症例の有効性及び安全性データの解析・ 評価を行う予定です。 なお、本件が 2023 年９月期業績に与える影響は軽微であります。
HGF（Hepatocyte Growth Factor, 肝細胞増殖因子）について HGF は、成熟肝細胞の増殖を促進する因子として発見された生理活性タンパク質であり、その後の研究 から細胞増殖のみならず、細胞運動促進、抗細胞死、 形態形成誘導、血
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