【4884】Ｍ－クリングル
脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質の開発費用に対する希少疾病用医薬品試験研究助成金の 2021 年度交付決定に関するお知らせ
2021-07-09(13:00)
関連タグ：
2021 年７月９日 各 位 会 社 名 クリングルファーマ株式会社 代表者名 代表取締役社長 安達 喜一 （コード番号：4884 東証マザーズ） 問合せ先 取締役経営管理部長 松浦 裕 （TEL．072－641-8739）
脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質の開発費用に対する 希少疾病用医薬品試験研究助成金の 2021 年度交付決定に関するお知らせ
当社は、脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質製剤 （KP-100IT）の開発を推進してお り、現在、国内で第Ⅲ相臨床試験を実施しております。本開発品は、厚生労働大臣の承認を受け 2019 年 9 月 12 日付けで希少疾病用医薬品＊として指定され（指定番号（31 薬）第 442 号） 、国立研究開発法人医 薬基盤・健康・栄養研究所から希少疾病用医薬品試験研究助成金の交付を受けております。この度、本助 成金の 2021 年度の交付を受けることが決定しましたのでお知らせいたします。 正式な交付金額は 2022 年 ９月期に確定する見込みであり、確定した後に速やかにお知らせいたします。 なお、本件による 2021 年９月期の業績予想への影響はありません。
＊
希少疾病用医薬品：医薬品医療機器法第 77 条の２に基づき、 対象患者数が本邦において５万人未満で あること、医療上特にその必要性が高い
関連タグ：
脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質の開発費用に対する希少疾病用医薬品試験研究助成金の 2021 年度交付決定に関するお知らせ