【4551】鳥居薬
「ユリノーム錠50mg」、「ユリノーム錠25mg」の製造販売承認の承継について
2019-11-25(15:00)
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製造販売承認 承認
2019 年 11 月 25 日 各 位 会 社 名 鳥居薬品株式会社 松田 剛一 （コード番号 4551 東証 第一部） 問 合 せ 先 経営企画部 （TEL 03-3231-6814） 「ユリノーム®錠 50mg」、「ユリノーム®錠 25mg」の製造販売承認の承継について 鳥居薬品株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：松田 剛一、以下、「当社」）は、当社 が有する尿酸排泄薬「ユリノーム®錠 50mg」、「ユリノーム®錠 25mg」 (以下合わせて「ユリノー ム」)について、日本における製造販売承認を 2020 年 4 月 1 日付でトーアエイヨー株式会社（本 社：東京都、代表取締役社長：髙橋 敦男、以下、「トーアエイヨー」）へ承継することでトー アエイヨーと合意しましたので、お知らせします。 1. 製造販売承認承継の理由 ユリノームは 1979 年の発売以来、当社が主力製品として販売し、長きに渡り医療現場で 患者様の治療に用いられてきた製品でありますが、当社として領域・製品毎の資源配分の 見直しを行い、新製品の価値最大化への注力を進める中で、長期収載品であるユリノーム については、他社への承継を進める方針といたしました。 2. 製造販売承認承継の概要 ① ユリノームの製品概要 販売名 ユリノーム®錠 50mg、ユリノーム®錠 25mg 効能・効果 販売開始 下記の場合における
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