【4551】鳥居薬
「注射用フサン10」、「注射用フサン50」の製造販売承認の承継について
2019-02-06(15:00)
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製造販売承認 承認
2019 年 2 月 6 日 各 位 会 社 名 鳥居薬品株式会社 （コード番号 4551 東証 第一部） 問 合 せ 先 経営企画部 （TEL 03-3231-6814） 「注射用フサン®10」、「注射用フサン®50」の製造販売承認の承継について 鳥居薬品株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：髙木 正一郎、以下、「当社」）は、当社 が有する蛋白分解酵素阻害剤 「注射用フサン®10」 「注射用フサン®50」 、 (以下合わせて 「フサン」 ) について、日本における製造販売承認を 2019 年 4 月 1 日付で日医工株式会社（本社：富山県、代 表取締役社長：田村 友一、以下、「日医工」）へ承継し、販売移管することで日医工と合意し ましたので、お知らせします。 1. 製造販売承認承継の理由 フサンは 1986 年の発売以来、当社が主力製品として販売し、長きに渡り医療現場で患者 様の治療に用いられてきた製品であり、現在の鳥居薬品のフランチャイズ領域である腎・ 透析領域の製品の一つでもありますが、薬価制度の抜本改革等の環境変化を踏まえ、領域・ 製品毎の資源配分の見直しを行い、新製品の価値最大化への注力を進める中で、長期収載 品であるフサンについては、他社への承継を進める方針といたしました。 一方、日医工はジェネリック医薬品、長期収載品も含め患者様とご家族に貢献し続ける こと、血液浄化
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