【4534】持田薬
持田製薬販売株式会社による子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠/OD錠「モチダ」」の製造販売承認取得のお知らせ
2017-02-15(11:00)
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製造販売承認 承認取得 承認
2017 年 2 月 15 日 各 位 会 社 名 代 表 者 問合せ先 持田製薬株式会社 代表取締役社長 （コード番号 4534 持田 東証第一部） 直幸
経営企画部広報室（TEL．03-3358-7211）
持田製薬販売株式会社による 子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠/OD 錠「モチダ」」の 製造販売承認取得のお知らせ
持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、社長：持田 直幸、以下「持田製薬」）は、 子会社で後発品事業を担う持田製薬販売株式会社 （本社：東京都新宿区、 社長：名越 哲也、 以下 「持田製薬販売」 が、 月 15 日、 ） 2 子宮内膜症治療剤 「ジエノゲスト錠 1mg 「モチダ」 」 および「ジエノゲスト OD 錠 1mg「モチダ」」（以下「本剤」）の製造販売承認を取得 しましたことをお知らせします。 本剤は、 持田製薬が製造販売している 「ディナゲスト錠 1mg」 および 「ディナゲスト OD 錠 1mg」 （一般名：ジエノゲスト）と原薬・添加物・製造方法・製造工場が同一のオーソライズド ジェネリックです。 持田製薬販売は、 薬価基準収載後に本剤を発売する予定です。 また、 持田製薬と連携し、 本剤の適正使用を推進してまいります。 なお、本件による持田製薬の当面の連結業績への影響は軽微であります。 以 上
【ご参考】承認内容の概要 販売名 先発品名 ：ジエ
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持田製薬販売株式会社による子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠/OD錠「モチダ」」の製造販売承認取得のお知らせ