【4534】持田薬
潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の国内における製造販売承認取得のお知らせ
2016-09-28(15:00)
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製造販売承認 承認取得 承認
2016 年 9 月 28 日 各 位 会 社 名 代 表 者 問合せ先 持田製薬株式会社 代表取締役社長 （コード番号 4534 持田 東証第一部） 直幸
経営企画部広報室（TEL．03-3358-7211）
潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ®錠」の 国内における製造販売承認取得のお知らせ
持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、社長：持田 直幸、以下「持田製薬」）は、 9 月 28 日、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ®錠 1200mg」（一般名：メサラジン、開発 コード：MD-0901）の製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせします。 「リアルダ®錠」はメサラジンの新規 DDS 製剤※です。本剤は、潰瘍性大腸炎の患部で ある大腸の全域に、持続的に有効成分を放出するように製剤設計されており、活動期・ 寛解期ともに 1 日 1 回経口投与が可能です。2007 年に製品名「LIALDA®」として米国で 発売されて以来、37 カ国で承認されています。 国内においては、持田製薬がシャイアー社（本社：アイルランド・ダブリン、CEO： フレミング・オルンスコフ）の子会社であるシャイアー・ファーマシューティカルズ・ グループ社より 2009 年に導入し、開発を進めてまいりました。 持田製薬は、本剤が国内の潰瘍性大腸炎治療の新たな選択肢として、患者さんの QOL 向上に貢献できるものと考えており
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