【1332】日水
米国食品医薬品局（FDA）による医薬品原料製造設備適格性審査の通過および米国向け医薬品原料出荷開始に関するお知らせ
2021-10-14(13:00)
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2021 年 10 月 14 日 各 位 会 社 名 日 本 水 産 株 式 会 社 代表者名 代表取締役社長執行役員 問合せ先 経営企画 IR 部長 浜田 晋吾 (コード：1332 東証第一部) 広井 洋一郎 （TEL．03－6206－7037） 米国食品医薬品局（FDA）による医薬品原料製造設備適格性審査の通過 および米国向け医薬品原料出荷開始に関するお知らせ 当社のファインケミカル総合工場鹿島医薬品工場(茨城県神栖市)および同つくば工場(茨 城県つくば市)は、米国食品医薬品局（FDA）による高純度 EPA 医薬品の原料製造設備として の適格性審査を通過し、米国向けに医薬品原料の出荷を開始いたしましたので、別紙のとお りお知らせいたします。 なお、本件が業績に重要な影響を与えることが判明した場合は速やかに開示いたします。
以上
2021 年 10 月 14 日 第 15 号
高純度 EPA 医薬品原料を米国に出荷開始
日本水産株式会社 （代表取締役 社長執行役員 浜田 晋吾、 東京都港区、 「ニッスイ」 以下 ） のファインケミカル総合工場鹿島医薬品工場(茨城県神栖市)および同つくば工場(茨城県つ くば市)は、米国食品医薬品局(FDA)による高純度 EPA(*1)医薬品 (*2)の原料生産設備とし ての適格性審査を通過し、米国向けに医薬品原料の出荷を開始しました。 今後
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