【4594】Ｍ－グリーンペプタイ
当社リード開発品ITK-1における国内第３相臨床試験：症例登録完了のお知らせ
2016-05-02(15:00)
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臨床試験
平成 28 年５月２日 各 位 会 社 名 代表者名 株式会社グリーンペプタイド 代表取締役社長 永井 健一
(コード番号 4594 東証マザーズ) ： 問合せ先 取締役管理部長 酒井 輝彦
(TEL.03-5840-7697）
当社リード開発品 ITK-1 における 国内第Ⅲ相臨床試験：症例登録完了のお知らせ
当社より富士フイルム株式会社（本社：東京、以下「富士フイルム社」 ）へ導出した開発品 ITK-1 に関し、現在富士フイルム社より委託され当社にて実施中の前立腺がんを対象とした国 内第Ⅲ相臨床試験（以下、 「本試験」 ）におきまして、この度、症例登録が完了しましたのでお 知らせいたします。 本試験は、日本発のがんペプチドワクチンのプラセボ対照第Ⅲ相二重盲検比較試験として、 手術・放射線療法・ホルモン療法・化学剤療法（抗がん剤）を経た進行性の去勢抵抗性前立腺 がん※患者を対象に、全国 60 ヵ所以上の医療機関にて実施しております。本試験において、平 成 25 年８月より開始されました症例登録は、この度、各医療機関のご協力により平成 28 年４ 月を以って完了いたしました。 今後は一定の観察期間を経て第Ⅲ相臨床試験を終了する予定であり、引き続き安全性に十分 留意し本試験を実施してまいります。 また、今回の症例登録完了に伴う平成 28 年３月期業績への影響は軽微であります。ま
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