【4626】太陽ＨＤ
パーキンソニズム治療剤「マドパー配合錠L50」剤形追加に関する製造販売承認取得のお知らせ
2024-02-15(15:00)
関連タグ：
製造販売承認 承認取得 承認
2024 年 2 月 15 日 各 位 会 社 名 太 陽 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表者名 代 表 取 締 役 社 長 佐 藤 英 志 （コード:4626 東京証券取引所 プライム市場） 問合せ先 執 行 役 員 経 営 企 画 室 長 富 岡 さ や か （TEL 03－5953－5200（代表） ）
パーキンソニズム治療剤「マドパー 配合錠 L50」 剤形追加に関する製造販売承認取得のお知らせ
1. 製造販売承認取得に至る経緯 当社は、連結子会社である太陽ファルマ株式会社（以下、 「太陽ファルマ」 ）がパーキンソニズム治療 ® 剤「マドパー 配合錠」 （一般名：レボドパ・ベンセラジド塩酸塩）について、本日、剤形追加の製造販 売承認を取得しましたので、お知らせいたします。 「マドパー®配合錠」はレボドパ 100mg に末梢性ドパ脱炭酸酵素阻害剤のベンセラジド塩酸塩 28.5mg を 配合した製剤で、日本では「パーキンソン病・パーキンソン症候群」の適応症にて、1980 年より発売さ れています。 パーキンソン病は、黒質のドパミン神経細胞が障害されることで発症し、主に運動緩慢、振戦、筋強 剛を中心とした運動症状がみられる神経変性疾患であり、日本の患者数は約 28.9 万人と推計されていま す 1)。パーキンソン病においてはレボドパを十分量投与することで運動
関連タグ：
製造販売承認 承認取得 承認
パーキンソニズム治療剤「マドパー配合錠L50」剤形追加に関する製造販売承認取得のお知らせ