【2160】Ｇ－ＧＮＩ
F351 第３相臨床試験完了のお知らせ
2024-10-23(08:30)
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臨床試験
2024 年 10 月 23 日 各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長兼ＣＥＯ （コード番号: 2160 取締役執行役ＣＦＯ イン・ルオ 東証グロース） 北川 智哉 （TEL. 03-6214-3600）
F351 第３相臨床試験完了のお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」 、当社の子会社及び関連会社を含めて「当社グループ」 ） の連結子会社である Gyre Therapeutics, Inc.（以下 「GYRE」 ）が、中国にて第３相臨床試験を行ってい た慢性 B 型肝炎に起因する肝線維症に対する F351（ヒドロニドン）に関して、最後の患者が 52 週間の試 験を完了したことを発表しましたので、お知らせいたします。 GYRE は今後、この試験のトップラインデータを 2024 年 12 月に発表することを目指しております。 GYRE の CEO である Han Ying 博士は「さらに、これらの結果を利用して、2025 年に米国で代謝機能障 害関連脂肪肝炎 (MASH) 関連線維症に対する F351 を評価する第２相臨床試験の開始を促進できることを 嬉しく思います。 」と述べています。 詳細は、以下のリンクをご参照ください。 Gyre Therapeutics Announces La
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