【7777】Ｇ－３Ｄマトリックス
欧州における次世代止血材（TDM-623）の製造販売承認申請のお知らせ
2024-05-01(15:30)
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2024 年５月１日 各 位 東 京 都 千 代 田 区 麹 町 三 丁 目 ２ 番 ４ 号 会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス 代 表 取 締 役 社 長 取 締 岡 田 淳 （コード番号：７７７７） 役 新 井 友 行 03 (3511)3440 代 表 者 名 問 合 せ 先 電 話 番 号
欧州における次世代止血材（TDM-623）の製造販売承認申請のお知らせ
株式会社スリー・ディー・マトリックス（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岡田淳、以下 「当社」 ）が開発を進めている次世代止血材（TDM-623）について、2020 年 10 月に開示の通り治験計 画届を提出し、2023 年８月に開示の通り治験の症例登録を完了しておりましたが、この度、当社の 欧州子会社 3-D Matrix Europe SAS より、欧州の第三者認証機関に対し製造販売承認申請を行いま したので、お知らせいたします。 次世代止血材（TDM-623）は脳神経外科領域で治験が実施されましたが、脳神経外科に加え整形外 科、消化管（消化器内視鏡） 、心臓血管、実質臓器領域等複数の領域を対象とした術中の止血用途に て製造販売承認申請を行っております。本品は欧州で既に上市済みの消化管（消化器内視鏡）や心臓 血管、実質臓器領域を対象とした吸収性局所止血材「ピュアスタット」のペプチドとは異なり、
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