【4891】Ｇ－ティムス
急性腎障害を対象疾患としたTMS-008の第Ｉ相単回投与用量漸増試験における全被験者への投与完了のお知らせ
2024-12-10(15:30)
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2024 年 12 月 10 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株式会社ティムス 代表取締役社長 若林 拓朗 （コード番号：4891 取締役 伊藤 剛 （TEL. 042-307-7480） 東証グロース市場）
急性腎障害を対象疾患とした TMS-008 の第Ｉ相単回投与用量漸増試験における 全被験者への投与完了のお知らせ 株式会社ティムス（以下「当社」 ）は、本年６月 19 日に投与を開始した急性腎障害治療薬候補の TMS-008 の 第Ⅰ相臨床試験（以下「本試験」 ）において、予定されていた全ての被験者に対する投与と所定の検査が完了 しましたことをお知らせいたします。 本試験においては、健常な成人男性を対象として、TMS-008 を５つのコホート毎に段階的に用量を引き上げ て投与いたしました。本試験の概要は jRCT（Japan Registry of Clinical Trials）からご確認いただけます。 URL:https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCT2031240084 現在、安全性、忍容性及び薬物動態等について解析を進めております。データ・リードアウトは、2025 年 度第１四半期（2025 年３月～５月）を予定しております。 TMS-008 について TMS-008 は、黒カビの一種に由来する SMTP（Sta
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