【4891】Ｇ－ティムス
TMS-008の第Ｉ相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
2024-06-19(15:00)
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臨床試験
2024 年 6 月 19 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株式会社ティムス 代表取締役社長 若林 拓朗 （コード番号：4891 取締役 伊藤 剛 （TEL. 042-307-7480） 東証グロース市場）
TMS-008 の第Ⅰ相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ 株式会社ティムス（以下「当社」 ）は、急性腎障害の治療薬候補として開発を進めてきた TMS-008 の第Ⅰ相 臨床試験（TMS-008 の健康成人男性を対象とした第 I 相単回投与用量漸増試験、以下「本試験」 ）において、 ６月 19 日に第１例目の投与が実施されましたのでお知らせいたします。 これまでの非臨床試験結果より、本剤の非臨床フェーズでの有効性と安全性が確認されておりますが、本試 験においては、健常な成人男性を対象として TMS-008 をコホート毎に漸増的に投与し、ヒトでの安全性、忍容 性及び薬物動態等について確認を進めてまいります。 本試験は東京大学医学部附属病院にて実施します。今年度中に全ての被験者への投与及び観察を終了し、最 初のリードアウトを 2025 年度 第１四半期に行う予定です。 TMS-008 は、黒カビの一種に由来する SMTP（Stachybotrys microspora triprenyl phenol）化合物のファミ リーです。可溶性エポキシドヒドロラーゼ
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