【4583】Ｍ－カイオム
がん治療用抗体CBA-1205の第I相試験後半パート移行決定のお知らせ
2021-12-24(14:30)
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2021 年 12 月 24 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株式会社カイオム・バイオサイエンス 代 表 取 締 役 社 長 （コード：4583 小林 茂 東証マザーズ）
取締役 経営企画室長 美女平 在彦
（TEL．03-6383-3746）
がん治療用抗体 CBA-1205 の第Ⅰ相試験後半パート移行決定のお知らせ
この度、当社が開発中のファーストインクラスのがん治療用抗体 CBA-1205 の第Ⅰ相試験前半パート の患者さん登録が終了しました。本パートの重要な目的である安全性の評価の結果、肝細胞がん患者 さんを対象とした安全性及び初期の有効性の評価を行う第Ⅰ相試験後半パートへの移行が決定いたし ましたので、お知らせいたします。 2020 年 7 月に開始した第Ⅰ相試験前半パートでは、固形がん患者さんを対象に CBA-1205 の安全性、 忍容性および体内動態の確認を行ってまいりました。治験では、投与する抗体の量が異なる複数の群 を設定し、投与量を段階的に増やしながら許容できない副作用を引き起こすことなく患者さんに投与 できる抗体の最大用量の確認を行いました。途中経過から本抗体の安全性が高いことが分かってきた ため、当初計画を変更し、より高い用量を投与する群を追加で設定いたしました。 本年 12 月に CBA-1205 の第Ⅰ相試験前半パートの患者さん登録が全
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