【4530】久光薬
経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO」（開発コード：HP-3070）の米国における承認取得のお知らせ
2019-10-15(08:50)
関連タグ：
承認取得 承認 統合
2019 年 10 月 15 日 各 位 会 社 名 久光製薬株式会社 代表者名 代表取締役社長 中冨 一榮 （コード番号：4530 東京、名古屋、福岡） 問合せ先 広報室長 園田 伸介 （TEL 03-5293-1732）
経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO®」（開発コード:HP-3070）の 米国における承認取得のお知らせ
久光製薬株式会社（本社：佐賀県鳥栖市、代表取締役社長：中冨一榮、以下「久光 製薬」）は、米国食品医薬品局（以下「FDA」）に新薬承認申請していた経皮吸収型統合 失調症治療剤「SECUADO® 」（開発コード：HP-3070、一般名：アセナピンマレイン酸塩、 以下 「本剤」）について、2019 年 10 月 11 日（米国東部時間）付で承認を取得しましたので、 お知らせします。 本剤は、久光製薬の TDDS（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達システム） 技術を用いて開発した全身性経皮吸収型製剤で、米国での統合失調症治療における初め ての経皮吸収型製剤となります。 経皮吸収型製剤は、薬物血中濃度を安定的にコントロールすることで、優れた有効性 および安全性が期待でき、また患者様の服薬状況を視覚的に確認することができます。 本剤が新たな薬剤選択肢として統合失調症の治療に加わることで、患者様および医療 関係者の皆
関連タグ：
承認取得 承認 統合
経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO」（開発コード：HP-3070）の米国における承認取得のお知らせ