【4507】塩野義薬
新型コロナウイルス感染症治療薬エンシトレルビル フマル酸のグローバル第3相曝露後発症予防試験結果を国際学会CROI 2025で発表
2025-03-13(11:30)
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2025 年 3 月 13 日 会 社 名 代表者名 問合せ先 塩野義製薬株式会社 代表取締役会長兼社長 CEO 4507 広報部長 手代木 功 京川 吉正 TEL. 06-6209-7885 東証プライム）
（コード番号
グローバル第 3 相曝露後発症予防試験（SCORPIO-PEP 試験）の結果を国際学会 CROI 2025 で発表
• エンシトレルビル群において、投与後 10 日までの COVID-19 発症者の割合は、プラセボ群と比較して 67％ （p<0.0001）低下した 1、2。（主要評価項目達成） • エンシトレルビルは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の曝露後予防として、2025 年に米国食品医薬品局 （FDA）よりファストトラック指定（Fast Track designation）を受けた 3。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬 エンシトレルビル フマル酸の
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役会長兼社長 CEO：手代木 功、以下「塩野義製薬」） は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸（日本での製品名：ゾコー バ®錠 125mg、以下「エンシトレルビル」）について、COVID-19 の発症抑制効果の検証を目的としたグロー バル第 3 相曝露後発症予防試験（SCORPIO-
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