【4507】塩野義薬
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬のグローバル第3相曝露後発症予防試験における良好な結果について
2024-10-29(15:00)
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2024 年 10 月 29 日 会 社 名 代表者名 問合せ先 塩野義製薬株式会社 代表取締役会長兼社長 CEO 4507 広報部長 手代木 功 京川 吉正 TEL. 06-6209-7885 東証プライム）
（コード番号
グローバル第 3 相曝露後発症予防試験（SCORPIO-PEP 試験）における良好な結果について
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬 エンシトレルビル フマル酸の
経口抗ウイルス薬で COVID-19 の発症抑制効果を示した世界初の臨床試験結果（主要評価項目を達成）
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役会長兼社長 CEO：手代木 功、以下「塩野義製 薬」）は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸（日本での製品名： ゾコーバ®錠 125mg、以下「エンシトレルビル」）が、COVID-19 の発症抑制効果の検証を目的としたグロ ーバル第 3 相曝露後発症予防試験（SCORPIO-PEP 試験）において主要評価項目を達成したことをお知らせい たします。 SCORPIO-PEP 試験は、COVID-19 患者の同居家族または共同生活者を対象に実施した、多施設共同、無作 為化、プラセボ対照二重盲検比較のグローバル第３相臨床試験です。本試験は、米国、南米、アフリカ、お よび日本を含むアジアで
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