【4503】アステラス薬

avacincaptad pegol(ACP) 欧州における販売承認申請に関する最新情報
2024-10-28(08:00)

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2024 年 10 月 28 日

各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 (コード:4503、東証プライム) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ&IR オフィサー 池田 博光 (Tel:03-3244-3201) 会 代 社 表 名 者

avacincaptad pegol(ACP) 欧州における販売承認申請に関する最新情報
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、地図状萎縮 (Geographic Atrophy:GA)を伴う加齢黄斑変性(Age-related Macular Degeneration: AMD)の治療薬として開発中の補体因子C5阻害剤(avacincaptad pegol(以下「ACP」)につ いて、欧州医薬品庁(European Medicines Agency:EMA)に提出していた販売承認申請を 取り下げる決定をしました。 本決定はEMAの欧州医薬品委員会(Committee for Medicinal Products for Human Use: CHMP)との議論の結果に基づきます。 アステラス製薬は、ACPがGA病
				

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