2024 年 10 月 21 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ＆IR オフィサー 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
VYLOYTM（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）） 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得
- CLDN18.2 陽性、HER2 陰性の切除不能な局所進行性
または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの治療薬として 米国で承認されたファーストインクラスの抗 CLDN18.2 モノクローナル抗体 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、VYLOYTM（ゾルベツ キシマブ（遺伝子組換え））について、10 月 18 日（現地時間）、米国食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）から、Claudin（CLDN） 18.2 陽性、HER2 陰性の切除不 能な局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がん患者に対する一次治 療として、