【4890】Ｇ－坪田ラボ
TLM-003における国内臨床試験（フェーズ1）開始のお知らせ
2023-11-07(16:00)
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臨床試験
2023 年 11 月 7 日 各 位 会 社 名 代表者名 株式会社 坪田ラボ 代表取締役社長 （コード番号：4890 問合せ先 坪田 一男 東証グロース市場） 清水 貴也 03-6384-2866）
執行役員管理本部長 （TEL
TLM-003 における国内臨床試験（フェーズ 1）開始のお知らせ
当社は、ロート製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：杉本雅史） （以下「ロート製薬」と いいます。 ）と、強膜の菲薄化を抑制することによる近視進行抑制点眼薬の研究開発（TLM-003）を共 同で進めております。 このたび、 ロート製薬が健康な成人を対象として TLM-003 の安全性評価を目的としたフェーズ１試 験 （以下 「本臨床試験」 といいます。の治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ） （PMDA） に提出し、当該届出が完了しました。 本治験計画届出の完了を受け、今後本臨床試験を開始する予定です。
ロート製薬のプレスリリースもあわせてご参照ください。
https://www.rohto.co.jp/research/researchnews/technologyrelease/2023/1107_01/
ロート製薬と当社は、近視進行抑制に有効な点眼薬の社会実装を目指し、本臨床試験を進め、早期 の安全性の確認をしてまいります。 この点眼薬は強膜菲薄化
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