【2395】新日科学
当社子会社SNLDによる第１相臨床試験の第１例目投与実施（FIH）のお知らせ
2022-04-04(08:30)
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子会社 臨床試験
2022年４月４日 各 位 会 社 名 株 式 会 社 新 日 本 科 学 代表者名 代表取締役会長兼社長 永 田 良 一 （コード番号：2395 東証プライム） 問合せ先 上 席 執 行 役 員 岩 田 俊 幸 Ｉ Ｒ 広 報 統 括 部 長 （TEL：03-5565-6216）
当社子会社SNLDによる第Ⅰ相臨床試験の第１例目投与実施（FIH）のお知らせ
株式会社新日本科学（本店 鹿児島県鹿児島市、社長：永田良一、以下「当社」 ）は、当社100%子会社 の株式会社SNLD（以下「SNLD社」 ）が開発を進めているパーキンソン病（注１）に対する経鼻レスキュー薬 （開発コード: TR-012001）の国内第Ⅰ相臨床試験（以下「本試験」 ）において、第１例目の被験者に 初回投与（FIH: First-in-Human）しましたので、お知らせいたします。 近年、高齢化が進み、日本だけでなく世界的にもパーキンソン病患者は増加の一途を辿っています。 この疾患に対する根本的な治療法はなく、臨床現場においてはドパミン製剤等による対症療法が中心に 行われていますが、パーキンソン病進行と共に発現頻度が増していくオフ症状 （注２）は、日常生活を 妨げ、QOL(Quality of Life)を著しく低下させると共にその家族、介護者にとって大きな負担となって います。現状では、オフ症状の発現を適切に
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