【4886】あすか製薬ＨＤ
GnRHアンタゴニスト「レルミナ錠（レルゴリクス）」子宮内膜症に対する効能効果の製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
2021-12-24(15:00)
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製造販売承認 一部変更 承認取得 承認
2021年12月24日 各 位 会 社 名 代 表 者 名 あすか製薬ホールディングス株式会社 代表取締役社長 山口 隆 （コード番号 4886 東証第一部） 問い合わせ先 グループ経営企画部長 小林 秀昭 （TEL．03-5484-8366）
GnRH アンタゴニスト「レルミナ®錠（レルゴリクス）」 子宮内膜症に対する効能効果の 製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
当社の子会社であるあすか製薬株式会社 （本社：東京都港区、 代表取締役社長：山口惣大） は、レルミナ®錠（一般名：レルゴリクス、以下「本剤」）について、本日付で子宮内膜症 に対する効能効果の製造販売承認事項一部変更承認を取得しましたことを、お知らせいた します。 本剤は、2019 年 1 月に子宮筋腫に基づく諸症状（過多月経、下腹痛、腰痛、貧血）の改善 に対する治療薬として、 製造販売承認を取得しています。 あすか製薬株式会社は本剤が子宮 内膜症治療の新たな選択肢を提供し、患者様の Quality of Life（QOL）向上に貢献するもの と期待しています。 【承認内容の概要】 製品名： 一般名： 効能又は効果： ※下線が今回の承認内容
レルミナ®錠 40mg レルゴリクス 子宮筋腫に基づく下記諸症状の改善 過多月経、下腹痛、腰痛、貧血 子宮内膜症に伴う疼痛の改善
用法及び用量：
通常、成人にはレルゴ
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GnRHアンタゴニスト「レルミナ錠（レルゴリクス）」子宮内膜症に対する効能効果の製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ