【4507】塩野義薬
再生誘導医薬 候補 S 005151 一般名：レダセムチド の急性期脳梗塞患者を対象とした第 2 相臨床試験 の良好な 結果 について
2021-12-13(15:30)
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臨床試験
2021 年 12 月 13 日 各 位 会 社 名 代表者名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 手 代 木 功
（コード番号 4507 東証第一部） 問合せ先 広 報 部 長 京 川 吉 正 TEL （06）6209－7885
再生誘導医薬候補 S-005151（一般名：レダセムチド） の 急性期脳梗塞患者を対象とした第 2 相臨床試験の良好な結果について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」 ） は、株式会社ステムリム（本社：大阪府茨木市、代表取締役会長 CEO：冨田 憲介、以下「ステ ムリム社」 ）から導入した再生誘導医薬開発品 S-005151 (一般名：レダセムチド) の急性期脳梗塞 患者を対象とした第 2 相臨床試験（以下、 「本試験」 ）において、主要評価項目を達成したことを お知らせいたします。 本試験は、発症後 4.5 時間から 24 時間以内の急性期脳梗塞患者で、血管再開通療法（血栓溶 解療法又は血栓回収療法）を実施できなかった方を対象に、レダセムチドの有効性と安全性を検 討することを目的とした第 2 相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験です。社会復帰に向けた * 予後の程度を示す投与 90 日後の modified Rankin Scale (mRS)を主要評価項目として評価した 結果、
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再生誘導医薬 候補 S 005151 一般名：レダセムチド の急性期脳梗塞患者を対象とした第 2 相臨床試験 の良好な 結果 について