【2590】ＤｙＤｏ
連結子会社による日本国内における第III相臨床試験の開始について
2021-12-06(16:00)
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連結子会社 子会社 臨床試験
2021 年 12 月６日 各 位
会 社 名 ダイドーグループホールディングス株式会社 代表取締役社長 髙松 富 也 （コード番号：２５９０ 東証第１部） 問い合わせ先 電 話 番 号 執行役員 コーポレートコミュニケーション部長 長谷川 ０６－７１６６－００７７ 直和 代表者の役職氏名
連結子会社による日本国内における第 III 相臨床試験の開始について
当社の連結子会社であるダイドーファーマ株式会社（以下「ダイドーファーマ」という。 ）は、 ランバート・イートン筋無力症候群（以下「LEMS」という。 ）への効果が期待される治療薬（開 発番号：DYD‐301、一般名：amifampridine）について、日本国内における LEMS の患者様を対象 とした第 III相臨床試験を開始しましたので、お知らせいたします。 DYD‐301 は、ダイドーファーマが、Catalyst Pharmaceuticals, Inc.（以下「カタリスト社」と いう。 ）から、日本国内での LEMS を対象とした治療薬の共同独占的開発・製造販売実施権およ び独占的商品化実施権の許諾を取得し、日本における治療薬の開発を行っているものです。 Amifampridine は、すでに欧米において LEMS を適応症として承認されている医療用医薬品 で、カタリスト社が米国で Firdapse®という商品名で販
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