【4507】塩野義薬
長期作用型注射剤カボテグラビルのHIV感染予防におけるFDAからのブレイクスルーセラピー指定に関するViiV社の発表について
2020-11-19(09:00)
関連タグ：
2020 年 11 月 19 日 各 位 会 社 名 代表者名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 手 代 木 功
（コード番号 4507 東証第一部） 問合せ先 広 報 部 長 京 川 吉 正 TEL （06）6209－7885
長期作用型注射剤カボテグラビルの HIV 感染予防における FDA からのブレイクスルーセラピー指定に関する ViiV 社の発表について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」 または「当社」 ）は、当社が GlaxoSmithKline plc.および Pfizer Inc.とともに資本参加している ViiV Healthcare Ltd.（本社：英国ロンドン、Chief Executive Officer：Deborah Waterhouse、 以下「ViiV 社」 ）が、長期作用型注射剤カボテグラビルの HIV 感染予防に対する使用に関して、 米国食品医薬品局 （FDA） よりブレイクスルーセラピーの指定を受けたことを発表しましたので、 お知らせいたします。 ブレイクスルーセラピーとは、重篤あるいは生命を脅かす疾患に関する薬剤の開発および審査 の促進を目的とした FDA の制度です。本制度の指定を受けるためには、1 つ以上の臨床的に重要 な評価項目において、既存の治療法と比較し、当
関連タグ：
長期作用型注射剤カボテグラビルのHIV感染予防におけるFDAからのブレイクスルーセラピー指定に関するViiV社の発表について