【4592】Ｍ－サンバイオ
再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象とした米国でのフェーズ2b臨床試験の追加解析結果及びこれに基づく開発計画の変更について
2020-09-14(15:00)
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計画の変更 臨床試験
2020 年９月 14 日 各 位 会 社 名 サ ン バ イ オ 株 式 会 社 森 敬太 (コード番号：4592 東証マザーズ) 問い 合わ せ 先 執行役員経営管理部長 角谷 芳広 (TEL.03-6264-3481)
代 表 者 名 代表取締役社長
再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象とした米国でのフェーズ 2b 臨床試験の 追加解析結果及びこれに基づく脳梗塞・脳出血プログラムの国内臨床試験の開始検討について
サンバイオ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：森 敬太）は本日、当社グループ（サン バイオ株式会社及びその子会社である SanBio, Inc.）が実施した再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞 を対象とした米国での フェーズ 2b 臨床試験の追加解析結果と、これに基づく開発計画の変更について 別添のとおりお知らせします。 なお、 本解析結果の今期業績に与える影響は軽微ですが、 中長期的な業績向上に資するものと考えます。
以上
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2020 年９月 14 日 サンバイオ株式会社
再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象とした米国でのフェーズ 2b 臨床試験の 追加解析結果及びこれに基づく脳梗塞・脳出血プログラムの国内臨床試験の開始検討について
サンバイオ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：森 敬太、以下「サンバイ
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再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象とした米国でのフェーズ2b臨床試験の追加解析結果及びこれに基づく開発計画の変更について