【4507】塩野義薬
1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）の米国FDAによる追加適応承認について
2020-08-18(11:30)
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承認
2020 年 8 月 18 日 各 位 会 社 名 代表者名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 手 代 木 功
（コード番号 4507 東証第一部） 問合せ先 広 報 部 長 京 川 吉 正 TEL （06）6209－7885
1 日 1 回投与 2 剤配合錠 Dovato®（ドルテグラビルおよびラミブジン）の 米国 FDA による追加適応承認について
－ 抗レトロウイルス療法によりウイルス抑制が維持されている 成人 HIV-1 感染患者を対象とした治療 －
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製 薬」または「当社」 ）は、当社が GlaxoSmithKline plc.および Pfizer Inc.とともに資本参加して いる ViiV Healthcare Ltd.（本社：英国ロンドン、Chief Executive Officer：Deborah Waterhouse、以下「ViiV 社」 ）が 2020 年 8 月 6 日に、Dovato® （ドルテグラビル[DTG]/ラミブジ ン[3TC]）について、抗レトロウイルス療法によりウイルス抑制が維持され、過去に治療失敗歴が なく、DTG および 3TC のいずれにも薬物耐性が認められていない成人 HIV-1 感染症患者の治療 を対象に、米国食品医薬品局（FDA）
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