【4521】科研薬
原発性腋窩多汗症外用治療剤「BBI-4000」の国内第III相試験、主要評価項目を達成
2020-06-15(10:00)
関連タグ：
2020 年 6 月 15 日 各 位 会 社 名 科 研 製 薬 株 式 会 社 代表者名 代表取締役社長 大沼 哲夫 （コード番号 4521 東証一部） 問合せ先 総務部長 近藤 和宏 （TEL．03-5977-5002）
原発性腋窩多汗症外用治療剤「BBI-4000」の国内第Ⅲ相試験、主要評価項目を達成
―第 119 回日本皮膚科学会総会 及び 2020 年米国皮膚科学会にて発表―
科研製薬株式会社（本社：東京都文京区、社長：大沼 哲夫、以下「科研製薬」）は、原発 性腋窩多汗症外用治療剤 BBI-4000（一般名：ソフピロニウム臭化物）の原発性腋窩多汗症患 者に対する国内第Ⅲ相臨床試験の結果を第 119 回日本皮膚科学会総会（6 月 4-7 日）及び 2020 年米国皮膚科学会（6 月 12-14 日）において発表しましたので、その概要についてお知 らせいたします。 なお、本件に関し、科研製薬の 2021 年 3 月期連結業績予想に与える影響はございません。 試験概要 多汗症の重症度を自覚症状から判定した Hyperhidrosis Disease Severity Scale (HDSS)が 3 以上かつ各腋窩の発汗重量がともに 50 mg/5 分以上の原発性腋窩多汗症患者を対象として、 実薬群（141 例）と基剤群（140 例）との多施設共同、ランダム化二重盲検比較試
関連タグ：
原発性腋窩多汗症外用治療剤「BBI-4000」の国内第III相試験、主要評価項目を達成