【4507】塩野義薬
抗HIV治療における月1回投与注射剤カボテグラビルのViiV社による欧州医薬品庁への医薬品製造販売承認申請の発表について
2019-07-31(16:00)
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製造販売承認 承認申請 承認
2019 年 7 月 31 日 各 位 会 社 名 代表者名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 手 代 木 功
（コード番号 4507 東証第一部） 問合せ先 広 報 部 長 京 川 吉 正 TEL （06）6209－7885
抗 HIV 治療における月 1 回投与注射剤カボテグラビルの ViiV 社による欧州医薬品庁への医薬品製造販売承認申請の発表について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」 ） は、当社が GlaxoSmithKline plc.および Pfizer Inc.とともに資本参加している ViiV Healthcare Ltd.（本社：英国ロンドン、Chief Executive Officer：Deborah Waterhouse、以下「ViiV 社」 ） が、 1 回投与の長期作用型注射剤カボテグラビル 月 （ViiV 社） につきまして、 欧州医薬品庁 （EMA） に医薬品製造販売承認申請をおこなったことを発表しましたので、お知らせいたします。長期作 用型注射剤カボテグラビルは、同じく月 1 回投与の長期作用型注射剤であるリルピビリン （Janssen 社）と併用されます。 本承認申請は、 既存の 1 日 1 回の 3 剤経口レジメンによりウイルス抑制が達成されている HIV 感染患者を
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抗HIV治療における月1回投与注射剤カボテグラビルのViiV社による欧州医薬品庁への医薬品製造販売承認申請の発表について