【4507】塩野義薬
1日1回投与2剤配合錠Dovato（ドルテグラビルおよびラミブジン）の欧州における成人HIV-1感染患者に対する承認取得について
2019-07-16(11:30)
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承認取得 承認
2019 年 7 月 16 日 各 位 会 社 名 代表者名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 手 代 木 功
（コード番号 4507 東証第一部） 問合せ先 広 報 部 長 京 川 吉 正 TEL （06）6209－7885
1 日 1 回投与 2 剤配合錠 Dovato®（ドルテグラビルおよびラミブジン）の 欧州における成人 HIV-1 感染患者に対する承認取得について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製 薬」または「当社」 ）は、当社が GlaxoSmithKline plc.および Pfizer Inc.とともに資本参加して いる ViiV Healthcare Ltd.（本社：英国ロンドン、Chief Executive Officer：Deborah Waterhouse、以下「ViiV 社」 ）が 2019 年 7 月 3 日に、 「抗レトロウイルス療法の治療歴の有無 にかかわらず、ドルテグラビル（DTG） 、ラミブジン（3TC）のいずれにも薬物耐性が認められ ていない成人 HIV-1 感染症」の適応で、欧州委員会（EC）が 1 日 1 回投与の DTG/3TC の配合 錠である Dovato®を承認したことを発表※しましたので、お知らせいたします。 Dovato®の承認は、1,400 名以上の成人
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