【4507】塩野義薬
1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）米国FDAによる治療歴のない成人HIV-1感染患者に対する承認について
2019-04-22(11:30)
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承認
2019 年 4 月 22 日 各 位 会 社 名 代表者名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 手 代 木 功
（コード番号 4507 東証第一部） 問合せ先 広 報 部 長 京 川 吉 正 TEL （06）6209－7885
1 日 1 回投与 2 剤配合錠 Dovato®（ドルテグラビルおよびラミブジン） 米国 FDA による治療歴のない成人 HIV-1 感染患者に対する承認について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」 または「当社」 ）は、当社が GlaxoSmithKline plc.および Pfizer Inc.とともに資本参加している ViiV Healthcare Ltd.（本社：英国ロンドン、Chief Executive Officer：Deborah Waterhouse、 以下「ViiV 社」 ）が 2019 年 4 月 8 日に、抗レトロウイルス療法の治療歴がなく、ドルテグラビル （DTG）、ラミブジン（3TC）のいずれにも薬物耐性が認められていない成人 HIV-1 感染症の適 応で、米国食品医薬品局（FDA）が 1 日 1 回投与の DTG/3TC の配合錠である Dovato®を承認し たことを発表しましたので、お知らせいたします。 Dovato®の承認は、 1,400 名以上の成
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