【4592】Ｍ－サンバイオ
再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験の解析結果の速報について
2019-01-29(15:00)
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速報 臨床試験
2019 年１月 29 日 各 位 会 社 名 サ ン バ イ オ 株 式 会 社 代 表 取 締 役 社 長 (コード番号：4592 問い合わせ先 執行役員経営管理部長 森 角谷 敬 太 芳広 東証マザーズ) 代 表 者 名
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再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国での フェーズ 2b 臨床試験の解析結果の速報について
サンバイオ株式会社（本社：東京都中央区、社長：森 敬太）は、本日、「再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗 塞を対象にした米国でのフェーズ 2b 臨床試験の解析結果の速報」について、別添のとおりプレスリリースをいた しますので、お知らせします。 本件による、当社グループの 2019 年１月期の連結業績に与える影響はありません。 以上
2019 年 1 月 29 日 各 位 サンバイオ株式会社 大日本住友製薬株式会社
再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ 2b 臨床試験の 解析結果速報について
サンバイオ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：森 敬太、以下「サンバイオ」）と大日本 住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博、以下「大日本住友製薬」）は、本日（1 月 29 日）、慢性期脳梗塞を対象として米国において開発
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再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験の解析結果の速報について