【4507】塩野義薬
抗HIV治療における初の2剤維持療法（ドルテグラビル/リルピビリン配合錠）の欧米承認申請に関するViiV社の発表について
2017-06-02(11:00)
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承認申請 承認
2017 年 6 月 2 日 各 位 会 社 名 塩 野 義 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長 手 代 木 功 （コード番号 4507 東証第一部） 問 合 せ 先 広 報 部 長 高木 浩樹 TEL （06）6202－2161
抗 HIV 治療における初の 2 剤維持療法（ドルテグラビル/リルピビリン配合錠）の 欧米承認申請に関する ViiV 社の発表について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」また は「当社」 ）は、当社が GlaxoSmithKline plc.および Pfizer Inc.とともに資本参加している ViiV Healthcare Ltd.（本社：英国ロンドン、Chief Executive Officer：Deborah Waterhouse、以下「ViiV 社」 ）が、ドルテグラビル（ViiV 社：欧米における製品名 Tivicay®）とリルピビリン（Janssen Sciences Ireland UC：欧米における製品名 Edurant®）を含む 2 剤配合錠について、欧州医薬品庁（European Medicines Agency; EMA）および米国食品医薬品局（FDA）に対して抗 HIV 治療における維持療法と しての承認申請を行ったことについて、2017 年 6 月
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抗HIV治療における初の2剤維持療法（ドルテグラビル/リルピビリン配合錠）の欧米承認申請に関するViiV社の発表について